ما هو مرض السكري؟
مرض السكري هو حالة خطيرة تستمر مدى الحياة حيث ترتفع فيها كمية الجلوكوز (السكر) في الدم. هناك نوعان من مرض السكري: النوع الأول والنوع الثاني.
أنواع مرض السكري
الأشخاص المصابون بداء السكري من النوع الأول لا ينتجون الأنسولين على الإطلاق وبالتالي يحتاجون إلى حقن الأنسولين.
الأشخاص المصابون بداء السكري من النوع 2 لا ينتجون الأنسولين أو يستخدمونه بكفاءة. T2D هو النوع الأكثر شيوعًا من مرض السكري ويحدث غالبًا في الأفراد في منتصف العمر أو كبار السن. ومع ذلك ، فقد أصبح شائعًا بشكل متزايد بين الشباب اليوم.
العملية
في أجسامنا ، هناك عملية تسمى الاستتباب تنظم مستويات الجلوكوز في الدم بالإضافة إلى العمليات الأخرى. الأنسولين هو هرمون مهم يشارك في تنظيم جلوكوز الدم ، والذي يتم إنتاجه وإفرازه بواسطة خلايا البنكرياس. يعمل الهرمون عن طريق خفض مستوى الجلوكوز في الدم عندما تكون مرتفعة ، بشكل طبيعي بعد الأكل. ترتبط مستقبلات الأنسولين الموجودة في العضلات وخلايا الكبد بالأنسولين ، تمامًا مثل القفل والمفتاح ، فتفتح قنوات الجلوكوز (فكر في هذه مثل الأبواب ؛ وضع المفتاح (الأنسولين) في القفل (مستقبل الأنسولين) ، يفتح الباب (قناة الجلوكوز) على سطح الخلايا ، حيث يتمكن الجلوكوز بعد ذلك من مغادرة الدم والدخول إلى الخلايا عبر قنوات الجلوكوز ، حيث يمكن تحويله للتخزين لاستخدامه لاحقًا.
ما علاقة علم الوراثة به؟
في السنوات العشرين الماضية ، تضاعف عدد الأشخاص المصابين بداء السكري. يوجد الآن أكثر من 4.8 مليون شخص في المملكة المتحدة يعيشون مع المرض.
أظهرت الأبحاث التي أجرتها منظمة السكري في المملكة المتحدة أن هناك حوالي 12 مليون شخص في المملكة المتحدة لديهم مخاطر متزايدة للإصابة بمرض السكري من النوع 2. يُفترض على نطاق واسع أن الأسباب الوحيدة لمرض السكري من النوع 2 هي نمط الحياة والنظام الغذائي والعوامل البيئية ، وبينما قد يكون هذا صحيحًا ، هناك أيضًا دليل قوي يشير إلى أن الجينات تلعب دورًا في تحديد القابلية للإصابة بالمرض. على الرغم من أنه ليس وراثيًا بشكل مباشر ، إذا كان كلا الوالدين مصابًا بمرض السكري ، تزداد المخاطر بنسبة 30٪ (النوع 1) و 75٪ (النوع 2).
اقترحت الدراسات الحديثة وجود صلة مباشرة بين مرض السكري والحمض النووي. كان يُعتقد سابقًا أن "الحمض النووي غير المرغوب فيه" ليس له وظيفة في جسم الإنسان ، إلا أن النتائج الحديثة تظهر أنه قد يكون له تأثير على الخلايا التي تنظم مستويات السكر في الدم.
الجينات التي تم اختبارها لفهم تحويل الأنسولين المؤيد للأنسولين الخاص بك هي كما يلي: MADD ، ACDY5 ، GLIS3.
MADD
ترميز جينات MADD للبروتين الذي يشارك في العديد من المسارات بما في ذلك إفراز الأنسولين. يرتبط الحذف والمتغيرات داخل هذا الجين بزيادة فرصة الإصابة بمرض السكري من النوع 2.
ADCY5
يوفر هذا الجين تعليمات لصنع بروتين يلعب دورًا رئيسيًا في تحويل جزيء الطاقة. الجزيء هو عضو في عملية تحفز إفراز الأنسولين. ترتبط التعديلات في هذا الجين بزيادة فرصة الإصابة بمرض السكري من النوع 2.
GLIS3
يرمز هذا الجين لبروتين يشارك في تطوير خلايا بيتا في البنكرياس. ارتبطت التعديلات في هذا الجين بمرض السكري.
نصيحة
يعاني حوالي 9 من كل 10 أشخاص مصابين بالمرض من النوع 2. ويمكن تأخير هذا النوع من مرض السكري أو الوقاية منه من خلال إجراءات نمط الحياة. للمساعدة في الوقاية من مرض السكري من النوع 2 ومضاعفاته ، توصي منظمة السكري في المملكة المتحدة الأشخاص بما يلي:
- الحفاظ على وزن صحي للجسم من خلال ممارسة الرياضة واتباع نظام غذائي صحي.
- المشاركة في الأنشطة البدنية المنتظمة 5 أيام في الأسبوع على الأقل.
- اتباع نظام غذائي صحي متوازن ، وتجنب السكر والدهون المشبعة.
- الإقلاع عن التدخين لأن ذلك يزيد من مخاطر الإصابة بالسكري وأمراض القلب والأوعية الدموية.
يشارك:
الابتكارات الرقمية تشكل الرعاية الصحية.
ما هي الجينات؟