![science doctor Rightangled](http://wegoss.com/cdn/shop/files/OBJECTS_4_1-2_1e980566-0b3d-42ea-8c91-3d3490b1fe0b.png?v=1662131301&width=1996)
![Technology rightangled](http://wegoss.com/cdn/shop/files/Object_1-2_f561eb8e-a4cb-4a3c-8701-d77c04c85bf7.png?v=1662131406&width=1900)
اختبار الحمض النووي المستهدف
في Rightangled، نقوم بتنفيذ استراتيجية مركزة لاختبار الحمض النووي، تستهدف شرائح محددة لتحديد "مواطن الخلل" الجينية المرتبطة بالسمات الفسيولوجية أو السلوكية أو الهرمونية. وتتجنب هذه الدقة الشكوك المحيطة بتحليلات الحمض النووي الأوسع وتعزز ثقة المستخدم.
نحن نستخدم تقنية التنميط الجيني المتقدمة مع مصفوفات دقيقة تنافسية خاصة بالأليلات، مما يحقق دقة بنسبة 99.8% في SNP (تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة) وسجل ثنائي الأليلية ومعدل تحويل 90% لمقايسات SNP وindel عبر عينات الحمض النووي الجيني المختلفة. هذا النهج الدقيق يقلل بشكل كبير من خطر الإيجابيات والسلبيات الكاذبة.
تتم مراجعة النتائج بدقة من قبل المتخصصين لدينا جنبًا إلى جنب مع معلوماتك الصحية المقدمة عبر منصتنا الآمنة عبر الإنترنت، مما يضمن دقة كل تقييم وتخصيصه.
![](http://wegoss.com/cdn/shop/files/Frame_280.png?v=1655461015&width=1642)
تأمين بياناتك
لقد صممنا نظامًا أساسيًا آمنًا قائمًا على السحابة يربط المستخدمين بالمتخصصين، مع إعطاء الأولوية لأقصى درجات أمان البيانات. تشمل تدابيرنا القوية ما يلي:
- إخفاء هوية وتشفير جميع البيانات الحساسة.
- توظيف أمان متعدد الطبقات عبر جميع مكونات التطبيق.
- بناء تطبيقاتنا باستخدام الأنماط المعمارية المتقدمة لـ CQRS وDDD.
- تأمين عمليات نقل البيانات باستخدام تشفير SSL SHA-256 ECDSA.
- حماية البيانات المخزنة باستخدام جدار حماية مخصص.
الكروموسومات
البحوث المنشورة
![](http://wegoss.com/cdn/shop/files/19_2x_915e0bc9-f0dd-4d48-adaa-387f4c46c7f4.png?v=1656941005&width=1884)
المجلة الأمريكية لأدوية القلب والأوعية الدموية
مراجعة الأدبيات للعلامات الجينية التي تمنح الاستجابة الضعيفة لأدوية القلب والأوعية الدموية
خلاصة
يعد علم الوراثة الدوائي مجالًا ناشئًا في الطب، وهناك حاجة إلى مزيد من العمل لدمجه بشكل كامل في البيئة السريرية لصالح المرضى. يمكن أن تؤثر العلامات الجينية على عمل العديد من الأدوية، بما في ذلك تلك التي تمنع وتعالج أمراض القلب والأوعية الدموية. لم يعد التنميط الجيني أمرًا شائعًا بعد، ولكن يتم وضع مبادئ توجيهية لمساعدة الممارسين على تحديد التأثير الذي قد تحدثه العلامة الجينية على بعض الأدوية. مع التقدم في التكنولوجيا الوراثية وانخفاض التكاليف، يمكن أن يكون التنميط الجيني متاحًا لجميع المرضى عبر اختبار لعاب بسيط...
![heart DNA test rightangled](http://wegoss.com/cdn/shop/files/Property_1_Heart_DNA.png?v=1656917474&width=1600)
علوم المستقبل الزراعة العضوية
تحديد الواسمات الجينية المرتبطة بقابلية الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية
خلاصة
تشير الأدلة إلى أن التغيرات في جينات الفرد أو الحمض النووي يمكن أن تسبب شكلاً من أشكال الأمراض القلبية الوعائية، مما يسلط الضوء على العلاقة المعقدة بين الجينات والبيئة. التنميط الجيني، وهو عملية تستخدم لتحديد الاختلافات الجينية داخل الحمض النووي للفرد، يمكن أن يزود الأطباء بالمعلومات ذات الصلة لتحديد الأفراد المعرضين لخطر كبير للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية. وهذا من شأنه أن يسمح ببدء العلاج مبكرًا ويشجع الأفراد على تبني أسلوب حياة صحي لتقليل مخاطرهم.
![Awards rightangled](http://wegoss.com/cdn/shop/files/Group_116_c4f3fd98-7fa4-4596-8a8b-9d60e05904f1-2.png?v=1662132071&width=750)
براءات الاختراع
الطريقة ومجموعة الفحص للكشف عن مادة التحليل.
رقم براءة الاختراع GB255246
صدر في 15 يونيو 2022