التسليم السريع في اليوم التالي

بالنسبة للبعض ، تثير الاختبارات الجينية مشاعر القلق. لماذا تريد أن تعرف ما إذا كانت جيناتك تهيئك لحالة لا يمكنك تغييرها؟ إنه يسبب شعورًا بالخطر ، يعتقد الكثيرون أنهم سيقضون بقية حياتهم في انتظار مرض أو مرض مكتوب بالفعل في حمضهم النووي للتسلل عليهم.

ليست هذه هي القضية.

الجينات الخاصة بك ، في معظم الحالات ، ليست السبب الرئيسي للمرض.

نمط الحياة + البيئة + النمط الجيني = النمط الظاهري.

ببساطة ، "النمط الظاهري" الخاص بك هو مجموعة الخصائص التي يمكن ملاحظتها المأخوذة من اختبار جيني. لا يمكن فهم النمط الظاهري الخاص بك بشكل صحيح دون مراعاة نمط حياتك وبيئتك. لا يمكن الاستهانة بمدى تأثيرهما على نتائج اختبار الحمض النووي.

ومع ذلك ، يجب ملاحظة أن حوالي 7٪ من سكان المملكة المتحدة يعانون من اضطرابات وراثية نادرة ، عادة ما تكون وراثية ، والتي للأسف لا يمكن تغييرها بسبب العوامل البيئية أو نمط الحياة. تتضح هذه الحالات عند الولادة وهذا هو المجال الذي يمكن أن يفيد فيه الطب الجيني والبحث والتطوير في هذا المجال حياة الناس بشكل لا يقاس من خلال السماح للأطباء بفهم العلاجات الأكثر فعالية.

على الرغم من أن علم الجينوم ليس إنجازًا جديدًا ، إلا أنه لا ينبغي الاستهانة بالتطورات والفوائد الأخيرة. كما تمت مناقشته في منشوراتنا السابقة على المدونة ، فإن الطب الشخصي هو أحد الفوائد الرئيسية للاختبارات الجينية وقد ساعد بالفعل العديد من الأطباء والمرضى على تجنب الآثار الجانبية غير الضرورية للأدوية ، ووضع خطط علاجية خاصة وتوفير الرعاية الوقائية. لم يتم ملاحظة ذلك من قبل المجتمع الطبي العالمي فقط ولكن أيضًا من قبل الحكومات في جميع أنحاء العالم. في عام 2012 ، تم إنشاء مشروع 100000 جينوم لمساعدة المرضى الذين يعانون من الأمراض النادرة والسرطان الذين يعالجون من قبل NHS. تم بالفعل فحص أكثر من 50000 مريض وراثيًا ، وتم التبرع بعيناتهم لمزيد من البحث. الفوائد واضحة بالفعل ، حيث يستفيد المرضى من خطط العلاج الشخصية والتشخيص لأول مرة.

لا يمكن للطب الجيني أن يساعد المرضى الذين يعانون من أمراض وراثية نادرة فحسب ، بل يساعد أيضًا عامة الناس. يموت 17.7 مليون شخص كل عام بسبب أمراض القلب والأوعية الدموية ويمكن تقليل هذا العدد بشكل كبير من خلال الاختبارات الجينية. من خلال تحليل النمط الجيني الخاص بك ، يمكن للأطباء تقديم نصائح شخصية ووقائية حول كيفية تقليل مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية بشكل كبير. سواء كان ذلك عن طريق وصف الأدوية التي يكون جسمك مهيأ وراثيًا للاستجابة لها بسرعة أو من خلال تقديم تمارين مخصصة ونمط حياة ونصائح غذائية.

يسمح لك الاختبار الجيني بفهم جسمك بشكل أفضل ويمنح الجميع الفرصة لتكييف أسلوب حياتهم لضمان عيشهم حياة طويلة وصحية.

في الأسبوع المقبل ، سنواصل محادثتنا حول جيل الجينوم ومناقشة ما نعتقد أن مستقبل علم الجينوم يحمله.

أخبرنا بأفكارك على تويتر علىRightangledltd

اترك تعليقا

يرجى ملاحظة أنه يجب الموافقة على التعليقات قبل نشرها.

This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

أحدث القصص

مشاهدة الكل

Navigating GLP-1 Medications: Ultimate Guide for the community

التنقل في أدوية GLP-1: الدليل النهائي للمجتمع

الدكتور صهيب امتياز، قائدنا السريري وطبيب طب نمط الحياة المعتمد من مجلس الإدارة، بدأ البث المباشر مع مجتمعنا. فيما يلي بعض الأسئلة التي طرحناها. مع تطور أدوية إدارة الوزن، تطرح أسئلة حول أدوية معينة، وفعاليتها، وآثارها الجانبية المحتملة. اليوم، سوف...

اقرأ أكثر

Shareholders' letter | Year end 2021 updates - Rightangled

خطاب المساهمين | تحديثات نهاية العام 2021

نسخة من رسالة إخبارية عبر البريد الإلكتروني أرسلها الرئيس التنفيذي عبد الله صبيا إلى مستثمري Rightangled في يوم عيد الميلاد (25 ديسمبر 2021) ، تغطي الرسالة نظرة عامة كاملة وتحديثات من نهاية العام 2021 مع توقعات الأعمال حتى عام 2022.

اقرأ أكثر

Rightangled: Changing the Way We Look at DNA

Rightangled: تغيير الطريقة التي ننظر بها إلى الحمض النووي

وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، تعد أمراض القلب والأوعية الدموية السبب الرئيسي للوفيات في جميع أنحاء العالم. توفي ما يقدر بنحو 17.7 مليون شخص بسبب الأمراض القلبية الوعائية في عام 2015 ، وهو ما يمثل 31 ٪ من جميع الوفيات...

اقرأ أكثر