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L'héritage génétique

Chaque cellule de votre corps contient 23 paires de chromosomes, qui sont constitués de la moitié des gènes de votre père‚ et de la moitié des gènes de votre mère. Ces gènes contiennent des instructions ADN sur le fonctionnement de votre corps et les caractéristiques que vous avez. Tout comme nous héritons de la couleur des yeux et des cheveux de nos parents, nous héritons également de traits qui influencent notre santé. Lorsque votre ADN est écrit correctement, les instructions sur le fonctionnement de votre corps sont claires et précises, vous serez donc généralement une personne en bonne santé. Cependant, des mutations dans votre code génétique peuvent créer des erreurs dans ces instructions, dont certaines peuvent avoir un effet néfaste sur votre santé. En raison du processus d'héritage génétique, si l'un de vos parents possède un gène défectueux, il y a 50/50 de chances que vous puissiez en hériter également, et 50/50 de chances que vous puissiez transmettre ce gène à vos enfants.

Base génétique des maladies cardiovasculaires

La santé cardiaque est influencée par votre constitution génétique, et certains gènes peuvent vous prédisposer à développer un trouble cardiovasculaire. Cependant, comme ces traits ne sont pas visibles, le développement de maladies cardiaques peut passer inaperçu, ce qui signifie que le premier signe de tout problème pourrait être trop tard. La British Heart Foundation a découvert que 600 000 personnes au Royaume-Uni sont actuellement porteuses d'un gène défectueux qui les expose à un risque accru de développer une maladie coronarienne ou une maladie cardiaque héréditaire, mais ne sont pas conscientes du risque qu'elles comportent. L'identification précoce est essentielle pour prévenir l'apparition de troubles cardiaques, car le risque de développer ces troubles est influencé à 50 % par le mode de vie et à 50 % par la génétique. Le dépistage de ces gènes peut vous aider à prendre le contrôle de votre santé en mettant en œuvre les changements de mode de vie sains appropriés ou un traitement pour réduire vos risques de souffrir de maladies cardiaques.

L'avenir des tests génétiques cardiaques

Le dicton commun dit qu'il vaut mieux prévenir que guérir‚ et les tests génétiques rendent cela possible pour les maladies cardiaques héréditaires en identifiant les traits chez les patients avant qu'ils ne développent la maladie. L'impact de la médecine préventive est particulièrement important pour les affections cardiovasculaires héréditaires courantes qui augmentent les risques de maladies cardiovasculaires pour une partie importante de la population. Un exemple de ces maladies est l'hypercholestérolémie familiale, qui peut affecter jusqu'à 1 personne sur 250, les faisant souffrir d'un taux de cholestérol anormalement élevé et d'un risque cardiovasculaire accru. Les prédispositions à l'hypercholestérolémie peuvent être facilement gérées par des changements de mode de vie sains, il est donc extrêmement avantageux d'être conscient des traits génétiques néfastes, tels que l'hypercholestérolémie familiale, afin d'améliorer votre santé cardiaque.

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